为什么父母听力健康，生育的孩子却是聋儿？记者了解到，在我国听力正常的人群当中，每100人就有6个带有耳聋突变基因，而有80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生育的。医生提醒，及早进行耳聋基因检测，能通过提早发现和医学干预，避免生育听力残疾宝宝。
正常人也有几率生育耳聋孩子
一天，4岁的乐乐用耳机听音乐时对妈妈说：“右边的耳机坏了，听不到声音。”妈妈戴上试了试，发现耳机没问题。家人带孩子到医院检查发现，孩子左耳听力有问题，因为妈妈听力正常却是耳聋性病变基因携带者。
沈阳市妇女儿童保健中心遗传室主任技师张莉介绍说，在聋病患者当中，约60%的耳聋与遗传因素有关，即由父亲或母亲的基因或染色体异常所致；而听力正常人群中携带聋病基因的比例约为6%。这意味着，正常人也有一定几率生育出耳聋的孩子。听力正常但携带聋病基因的夫妻每次生育聋儿的风险为25%。事实上，80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。还有一部分孩子，出生时可能表现为正常听力，但只有在特殊情况时，如服用了禁忌药物或头部受撞击后才可能致聋，这些孩子也往往是另一些先天致聋基因的携带者。
准妈妈听力正常也需检测耳聋基因
“并不是只有聋病患者或已经生育了聋儿的家庭再次生育时才需要进行检测，听力正常的孕妇同样需要检测耳聋基因。”张莉称，正常育龄人群需要通过检测，确定是否携带耳聋基因突变。作为孕期评估耳聋出生缺陷的唯一手段，强烈建议有条件的准妈妈们都进行检测。孕妇可以在孕前、孕早期、孕中期进行检测。检测时只需抽取孕妇2-3ml血液即可，对孕妇身体和胎儿无影响。此外，夫妻双方或一方有耳聋家族遗传史，通过检测，确定是否是耳聋基因突变的携带者，降低发病风险。
沈阳日报、沈阳网记者 樊华